这5个网站堪称神器，却不为大众所知

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2019-09-17 12:28:21

全文约4000字，阅读时间大约5分钟

1 / 品类安全审核（美国站）

2 / 品类安全审核（日本站）

互联网的发展给了消费者更便捷的购物方式，也让各位中国的卖家得以把自己的商品远销海外。但也是因为这种购买方式的便捷，我们就需要对卖家的资质，商品的质量做出更为严格的审核，特别是一些关乎消费者安全的问题，将会是你出海掘金之路上必经的关卡。

当然大家也不用担心。既然是关卡，那就一定有通关的秘籍。今天献上的这份攻略，能够帮助各位卖家顺利出海，取得真“金”。

为了保证产品质量，亚马逊平台上经常出现的几种类型的审核如下：

Brand (品牌审核): 适用于申请销售某些特定品牌的商品
ASIN (商品审核): 适用于申请销售某些有特定风险的产品
Category (分类审核): 适用于申请销售某些产品分类，如Watch，DVD，Beauty等等
Product Group (品类安全审核): 适用于申请销售某些特定的有安全风险的品类的商品

这里，我们就以Product Group（品类安全审核）为核心，为大家分别介绍美国站和日本站的相关政策。让你顺顺利利上架，安安心心卖货，踏踏实实赚钱！

第一课：轻松Get提交审核的方法

在提交审核前，我们首先需要确认，商品在上架时，是否需要提交审核文件。下面几个步骤可以帮助您快速自行检查：

在卖家平台，单击“库存链接”并选择“添加新商品”选项卡
在搜索框输入您所要销售的商品
在搜索结果中，查看产品旁边的是否出现了“商品发布限制”字样和黄色按钮“请求批准”
如果同时出现“商品发布限制”字样和黄色按钮“请求批准”（如下图所示），意味着您的商品需要提交审核（请注意，“请求批准”按钮可能不适用于某些产品，对于这些无法申请的产品，意味着亚马逊暂时不接受审批）

当您打算申请亚马逊的审核时，请按照下面的步骤提交申请：

单击“请求批准”按钮开始申请流程
选择适合您的卖家身份“转销商/分销商，生产厂家，两者都是”
根据卖家平台申请页面的提示，提交需要的文件

如果您想查看申请状态，可以在“添加新商品”页面，单击页面“销售申请状态”链接进行查看。

第二课：快速了解美国站品类审核类型

接下来小编为大家介绍一下，美国站点常见的品类安全审核类型以及申请文件。更多品类审核信息您可以参考“请求批准”页面。

亚马逊美国站

→右滑查看更多信息

注：

“✓”代表必须提交的文件类型

“✓（可选）”代表卖家可提交任意一种文件类型

“✕”代表此类文件不适用于当前的申请类型

如果您是Reseller/distributor（转销商/分销商），在提交上述文件同时，您还需要提交一张产品购买发票。如果您想了解其他站点的品类安全审核介绍，可以戳推文链接：“商品上架又双叒叕被拒？教你让产品快速通过欧洲品类安全审核！”，这篇推文中也包含了关于发票的简单介绍哦。

一、FDA文件介绍

FDA文件是美国食品药品监督管理局签发给企业，用于确保企业生物制品、医疗器械、食品供应、化妆品等产品的安全，从而有效的保护公众安全和健康的证书。在提交申请时应提供来自FDA机构的官方文件。

（1）FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注册。要获取此文件，请直接联系制造商
是 FDA 网站中的屏幕截图
包含制造商的名称和地址
必须包含注册编号
声明屏幕截图上的 FDA 注册证书“有效”或“在售”
必须适用于您请求允许销售的商品

（2）提交FDA文件的注意事项

请您必须提供FDA 网站中的屏幕截图
文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分截图
如果您的FDA文件近期有过信息变更，请提供最新的屏幕截图

（3）错误示例

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介绍

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。请您选择拥有检测GMP资格的检测机构进行检测。

（1）GMP文件基本要求

包含注册号、认证日期及其有效性
有效期不能为过去的日期
必须包含制造商名称和地址
必须由第三方检验服务出具
必须包含相应的美国或国际标准参考

（2）GMP文件示例

三、Certificate of Analysis (COA)文件介绍

Certificate of Analysis (COA)文件是用于检测某一个产品是否符合其产品规格的文件，这个文件应该包括使用标准质量控制程序获得的每批产品的测试结果。这类文件可以由生产企业自主签发，因此没有固定模板，每个COA文件都可以不相同。

（1）COA文件基本要求

包含制造商名称
证书日期在提交申请日期的8个月之内
包含供应商签名
必须包含批号和生产日期

（2） COA文件示例

四、510K文件介绍

在美国站开始商业销售医疗器械等商品前，企业需要在美国食品药品监督管理局进行登记，并且提交一个上市通知，以证明待上市的设备至少与合法销售的设备一样安全有效。这个上市通知，就是510K文件。

（1）510K文件基本要求

必须是 FDA 网站中的屏幕截图
必须包含制造商名称和地址
商品必须准许销售

（2）提交510K文件的注意事项

文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分文件
如果您的510K文件近期有过信息变更，请提供最新的文件

（3）510K文件示例

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件

儿童产品证书（Children’s Product Certificate, CPC）适用于以儿童为主要目标使用对象的产品，如玩具、摇篮、婴儿喂养用品等。CPC证书不由任何官方机构签发，也无需在政府部门归档，是由制造商/进口商自行起草并全权负责的“保证书”，声明其产品符合所有美国本地适用的儿童产品安全条例及其他法律法规。因此这类文件没有固定模板，每个CPC文件都可以不相同。

（1）CPC文件基本要