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2022-09-13 09:54:07
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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是ZUI早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。


二.FDA认证产品分类

我们常说的FDA认证,哪些产品需要做FDA注册,哪些产品需要做FDA检测报告?:

1. 食品类FDA注册 ( 偶数年年底更新 )

2. 辐射激光类FDA注册(每年9月1号前年报)

3. 医疗器械类FDA注册(当年有效,10月续期)

4. 化妆品日用品FDA注册(长期有效)

5. OTC、药品类FDA注册(当年有效,10月续期)

6. 食品级材料FDA检测报告(比如水杯,餐具的各种材质,硅胶,PP材料,密封圈,玻璃,不绣钢材料等)

检测认证小美微evelyn0216

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