加拿大无线充电宝办理ISED认证注册怎么办理

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2022-08-31 16:21:14

产品进行检测认证具有四个层面的意义:

一是对消费者来说，认证标志向消费者传递有效的产品质量信息，减少消费者的决策时间；

二是对企业来说，差异化的第三方认证信任能突出品牌定位和产品优点，提升产品品牌效应与消费者认可度，有利于抢占市场份额，提高销量及国际贸易流通，有效用于招投标证明，应对政策监管辅助证明；

三是对行业来说，认证能推动产品以及行业转型升级，通过高端质量认证，带动行业规模效应，增强企业竞争力；

四是对政府来说，通过采用认证的方式能助推行业守信机制，降低政府监管成本，为政府、企事业单位制订行业规范政策起到促进作用。

01 欧盟TPD认证

欧盟烟草指令TPD于2014年5月生效。出口到欧盟市场的电子烟产品必须符合TPD指令的要求，否则会禁售、罚没或者退回，这将会给电子烟厂商带来巨大的损失。因此，如何让电子烟产品符合欧盟TPD指令以避免损失成了厂商必须要面对的问题。

产品电子通告应包含的主要内容：

1.制造商名称和联系方式；

2.成分清单及释放物含量；

3.毒理学数据；

4.尼古丁剂量摄入量信息；

5.产品组成和生产过程描述；

6.产品质量和安全负责的声明；

烟油与贮液器的要求：

含有尼古丁的烟油仅在专业的填充器内投放市场，且填充容器的体积不超过10mL，在一次性电子烟或单次使用的烟弹中，烟弹或贮液器的体积不得超过2mL。

尼古丁的相关要求：

1.含有尼古丁的烟油中，尼古丁含量不得超过20mg/mL；

2.在正常使用条件下，电子烟的尼古丁释放量应维持在稳定水平；

文件准备：

1.生产流程文件；

2.释放物测试报告；

3.尼古丁释放量一致性检测方法；

4.可填充雾化器open&refill说明；

注册流程概述

1、注册(ECAS)w址

2、申请Submitter ID。

3、表格submitterid_registtatingform_en填写(约10个工作日完成)。

4、注册完成后以邮件方式通知管理员，说明ID注册成功，并注明ECAS和Submitter ID。

02 美国FDA认证

电子烟要想在美国进行销售，首先是要进行电子烟FPD认证的。美国FDA已在2003年12月12日开始要求的有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册，如果没有注册这些公司的产品就不能在美国上岸，这里所指的公司包括产品生产制作公司、包装公司、批发公司分装公司等等。电子烟美国市场销售必须拿到FDA证书属于食品级FDA注册。

电子烟食品FDA认证资料：

1、申请人或制造商营业执照复印件；

2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版）；

3、产品英文说明书；

4、型号规格清单；

5、产品成分清单；

6、工艺流程图；

7、产品配方比例表。

FDA注册流程

1、咨询--申请人提供产品资料图片及描述；

2、报价--根据申请人提供的资料，工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价；

3、申请方接受报价；

4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交

5、样品测试--测试将依照所适用的标准进行；

6、实验室出检测报告；

7、第三方检测机构签发符合FDA测试的合格证书。

头像立讯检测-Nicole最后告诉大家特别注意的是，电子烟FDA检测和电子烟FDA认证是完全不一样的，很多人应该都是很容易混淆的，在这里跟大家特别讲一下，方便大家区分。FDA认证其实是说FDA注册，需要向FDA管理总局申报，等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码，通过审查，才可在美国市面流通。而FDA检测则是依据FDA联邦法规限量要求，依标准测试方法去检测你的电子烟限制物质的含量，看是否达标。

03 英国MHRA认证

MHRA是大不列颠及北爱尔兰电子香烟和再装容器通知计划的主管当局，负责执行“Tobacco and related Products Regulations (TRPR)”第6部分和“Tobacco Products and Nicotine Inhaling Products (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020”的大部分规定。

TRPR制定了规则，以确保：

所有电子烟和灌装容器(也称为电子液体)的安全和质量达到最低标准要求

将这些信息提供给消费者，使他们能够做出明智的选择。

保护儿童不开始使用这些产品的环境。

TRPR具体要求：

限制电子烟罐容量不超过2mL；

限制在一个灌装容器内出售的含尼古丁电子液体的最高容量为10mL；

限制烟油的尼古丁含量不超过20mg/mL；

要求含尼古丁的产品或其包装具有防儿童和防篡改功能；

禁止含有某些成分，包括色素和牛磺酸

包括新的标签规定和警告；

要求所有电子烟和烟油在出售前必须通知MHRA。