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医用外科口罩生物相容性三项检测
生物相容性（ISO10993&GB/T16886）指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能，一般是指材料与宿主之间的相容性。也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，会不会对我们的人体产生伤害。
ISO10993-1:2018取代了ISO 10993-1:2009(红色为新增测试项目)
ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价?，测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分：
第 1部分ISO10993-1:评价与试验;
第 2部分ISO10993-2:动物保护要求;
第 3部分ISO10993-3:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;
第 4部分ISO10993-4:与血液相互作用试验选择;
第 5部分ISO10993-5体外细胞毒性试验;
第 6部分ISO10993-6:植人后局部反应试验;
第 7部分ISO10993-7:环氧乙烷灭菌残留量;
第 8部分ISO10993-8:生物学试验参照材料的选择与定量指南;
第 9部分ISO10993-9:潜在降解产物的定性与定量框架;
第 10部分ISO10993-10:刺激与迟发型（持续型）超敏反应试验;
第 11部分ISO10993-11:全身毒性试验;
生物相容性测试的项目有很多，通常常测的有三个项目：
细胞毒性试验：
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003；ISO 10993-5-1999
皮肤刺激试验：
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；ISO 10993-10：2002
致敏试验：
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；ISO 10993-10：2002
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