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为什么一定要重视FDA认证?
准入凭证:只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售。FDA认证象征着权威、安全及消费者的信任。
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简言之,就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。
如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或当地销毁,或由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。
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在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品FDA认证进行记录复核,将做出下列三项之一的决定:
本批放行
本批自动扣押
通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品FDA认证,码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验,以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:
配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
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FDA认证是否会对化妆品进行管控。FDA依据联邦食物,药品和化妆品法案(FD&C法案)对化妆品进行控制。依据这项法令,化妆品不得掺假或贴错标签。例如,关于标签或习惯运用条件下的顾客而言,它们有必要是安全的,而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处,有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品,您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店(如商铺)或邮购(包含在线)或个人出售代表(例如,门到门出售)出售给顾客,他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法