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2020-10-16 11:55:58

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护理润唇膏FDA注册有效期多久

为什么一定要重视FDA认证？
准入凭证：只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售。FDA认证象征着权威、安全及消费者的信任。
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施，简言之，就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物，运抵美国口岸时，必须经美国实验室检验合格后，方允许放行进入美国境内销售。

由于FDA人员少，面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面，不可能进行逐批检验，而只能是抽查，一般抽查的比率为3-5%，抽查的样品合格，该批产品即可放行；如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。
如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等)，可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行；如果检查中所发现的问题与卫生品质有关，则不允许放行，或当地销毁，或由进口商运回出口国(地区)，并不得转运至他国 (地区)。

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在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品FDA认证进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
本批放行
本批自动扣押
通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品FDA认证，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

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FDA认证是否会对化妆品进行管控。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法