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2022-05-18 09:32:18
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  美国FDA检测21CFR1040.10激光安全等级报告,激光产品在我们生活中的出现得越来越多,它的安全和防护在市场上也是应该被注重的。在我国的市场上,GB7247.1是对于激光产品的安全测试。但是出口至美国,需要以21CFR1040.10为标准,也就是大家所说的FDA激光检测。需要出具合规的激光安全等级检测报告,并做好对应等级的标识,防护。激光才能产品进入到美国市场上销售,可以咨询环测威检测工作人员(4008-258-120),了解激光检测相关内容!


  激光装置对人体和工作环境造成的有害作用称为激光危害, 针对激光危害所采取的安全对策称为激光防护。 来自激光装置的危害大致可分为辐射危害、 电气危害、 化学危害和机械危害四类, 通常只考虑辐射危害。激光辐射能对人眼和皮肤造成伤害, 其中以前者的后果最为严重。 由于人眼对不同波长激光的透射和吸收不同,不同波长激光对人眼伤害的部位也不同。

  激光辐射造成的眼伤主要有光致角膜炎、角膜凝固、 碳化和穿孔、 晶状体混浊、 视觉功能性障碍“闪光盲”, 以及视网膜凝固、 出血和爆裂等。 激光辐射造成的皮肤伤害主要有色素沉着、 红斑和水泡等。 伤害程度取决于辐射剂量的大小, 而这与激光器的输出能量、 工作波长和工作状态有关, 其中能量是最主要的因素。


  对激光辐射采取防护措施的依据是激光安全防护标准。 国际标准主要有国际电工委员会 (IEC)标准、世界卫生组织(WHO)标准、 国际标准化组织(ISO)标准和国际辐射防护协会(IRPA)标准等。 此外, 常用的还有美国国家标准学会(ANSI-Z-136)标准和美国放射卫生局(BRH)标准。


  所有激光安全标准都是将激光器按输出能量、 工作波长、 脉宽等参数划分成若干个安全级别。 划分的依据是与损伤阈值直接相关的辐照限。 不同标准辐照限的表示方法和数值不尽相同。


  FDA在对激光产品的抽查,审查中,特别在意激光安全等级报告的合规性。在向美国FDA提交注册资料时,会让申请商描述检测的过程,等级判断的过程,以及不确定性的分析,甚至仪器。都在FDA的考量范围内。深圳环测威检测机构可出21CFR1040.10激光安全等级报告!!!(服务范围:激光认证GB7247.1,IEC60825-1,激光安全等级认证GB7247.1,IEC60825-1,激光安全认证GB7247.1,IEC60825-1,激光等级认证GB7247.1,IEC60825-1,激光FDA认证21CFR1040.10等


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