婴幼儿背带安全标准ASTM F2236-13测试项目

医美产品医疗器械注册:
LPL脱毛仪、美容仪、护肤面罩等
检测介绍
国内医美产品发展迅速,目前制造及代理已不下百家。虽然我国的医疗研发制造起步较晚,但是随着国内资金的流入、人才发展以及资产重组,我国的医美企业也在积极的进军医美设备市场!
那IPL脱毛仪、美容仪等设备来说,在美国一直是以二类医疗器械的所定位管理!
在我国,国家药监局也于2018年发布关于《强脉冲光脱毛产品分类界定的通知》该声明规定于2023年1月1日起,脱毛仪等设备未取得医疗器械注册,不得生产、销售、进口等。
检测标准
医美产品医疗检测标准
有源部分:
IEC 60601-1-2:2014
IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + US deviation
IEC 60601-1-11:2015 + US deviation
IEC62471:2008
IEC 60601-2-57:2011
ISO10993-5,ISO10993-10
生物学部分:
ISO10993-5
ISO10993-10
当然有源部分,需要增加IPX2防水等级测试要求。
如您有相关医美产品需要做检测,医疗器械注册,可以联系环测威检测机构(4008-258-120)工作人员进行咨询了解!

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