亚马逊直播带货怎么样?想要布局亚马逊直播该怎么做?
2021-09-27 16:45:55
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激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，更多咨询李工：18938884098(VX)
没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。产品出口美国需要办理美国FDA注册，美国FDA注册针对不同的产品需要按照不同的FDA类型进行办理，办理食品FDA注册，化妆品FDA注册，激光FDA注册及医疗FDA注册报告，只有针对不同的产品按照不同的FDA注册才能通过通报，下面跟着小编一起来了解一下激光类FDA注册办理有哪些要求?
激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。
镭射笔办理FDA注册必须向美国出口激光产品。
没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。
镭射笔办理FDA激光注册流程：
1.提供样品1-2PCS
2.提供产品信息
3.提交信息
4.审计数据通过
5.结案
当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品。
FDA注册有效期问题：
FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的服务费也需要重新付。
年度报告(Annual Reports);年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
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