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2021-10-20 02:03:50
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亚马逊英国公告

亚马逊英国今日公布:为了保证客户安全,卖家在亚马逊上销售的产品必须符合欧盟和当地法律,以及适用于这些产品和产品listing的亚马逊政策。对于某些产品和类目,亚马逊要求卖家在产品被上架之前提交安全和合规文件。


到2021年9月底,亚马逊将开始要求所有从客户安全角度确定为高风险的食品补充剂供应商和销售合作伙伴提供安全和合规文件。


从性增强剂或减肥食品补充剂,亚马逊将要求销售合作伙伴提交文件证明这些补充剂是安全生产的,并表明已向地方当局提交了上市前通知[西班牙,意大利和法国)。有关各国的要求有何不同,请参阅欧盟和英国食品补充剂销售要求。


在从2021年11月开始的60天内,如果亚马逊没有收到要求的文件,产品listing可能会被删除。

虽然不是所有的食品补充剂销售商都被要求提交文件,但卖家仍然必须确保自己符合亚马逊的食品和食品补充剂政策。


欧盟和英国销售食品补充剂的要求


重要: 如果您提供商品在亚马逊商城上销售,则必须遵守全部相关欧盟法规、国家法律和亚马逊政策。您有责任遵守食品安全法规。以下材料不用作法律建议。如果您对商品相关的法律法规有任何疑问,亚马逊建议您咨询您的法律顾问。


什么是食品补充剂?


食品补充剂是食品。这些食品是浓缩的营养物质来源,即矿物质、维生素或其他具有营养或生理作用的物质,以“剂量”形式销售(例如,丸剂、片剂、胶囊、按量服用的液体)。食品补充剂中可能存在多种营养物质和其他成分,包括但不限于维生素、矿物质、氨基酸、必需脂肪酸、纤维素,以及各种植物和草药提取物。


食品补充剂旨在纠正营养不足问题,保持某些营养物质的充分摄入,或支持特定的生理功能。它们不是医药商品,因此不能发挥药理作用、免疫作用或代谢作用。因此,其用途不是用于治疗或预防人类疾病,或改变生理功能。食品补充剂必须满足与食品不同的或额外的要求。


指令 2002/46/EC 和特定国家/地区的法规中规定了这些额外要求。


要销售食品补充剂,我需要向亚马逊提交哪些信息?


根据您计划在其中销售食品补充剂的国家/地区,您需要提交以下文件。

图片

点击查看大图


如何向亚马逊提供所需信息?

如果我们与您联系,要求您提供合规文件,请按照以下步骤提交所需信息:

1.在卖家平台中,点击【绩效】菜单,然后选择【账户状况】。

2.在【商品合规性请求】下点击【文件请求】。

3.点击商品旁边的【提供文件】。

4.按照【提交所需文件】部分中的步骤操作。


哪些法律要求适用于食品补充剂?


您有责任遵守食品安全法规。以下材料不用作法律建议。如果您对商品相关的法律法规有任何疑问,亚马逊建议您咨询您的法律顾问。

有关食品商品的一般要求的信息,请转至预包装食品的消费者食品信息法规。


对于食品补充剂,您还必须遵守以下法律要求:


向地政府部门提交上市前通知

在销售食品补充剂之前,您必须确保您的 ASIN 符合法国、意大利、西班牙、波兰、德国和土耳其法规目前规定的上市前通知要求。如果您不是该 ASIN 的制造商、品牌所有者或欧盟进口商,那么您可以通过查询当地监管机构的在线数据库,检查您的 ASIN 是否已向当地监管机构注册。


如果该 ASIN 不在数据库中,您需要联系负责上市前通知的公司,以获取所需文件。只有制造商、品牌所有者或欧盟进口商可以在当地政府部门注册这些 ASIN。以下是这些国家/地区监管机构的资源:

· 负责接收补充剂上市前通知的法国有关部门

· 负责接收婴儿配方食品上市前通知的意大利有关部门

· 负责接收补充剂上市前通知的西班牙有关部门

· 负责接收补充剂上市前通知的德国有关部门

· 负责接收补充剂上市前通知的波兰有关部门

· 负责接收补充剂上市前通知的土耳其有关部门


 标签要求

除了第 1169/2011 号法规消费者食品信息 (FIC) 要求的信息外,任何食品补充剂标签(和详情页面)上还应包含以下信息:

· 名称:“食品补充剂”

· 可体现商品特性并具有营养作用和/或对生理产生影响的营养成分或物质的名称

· 建议每天服用的剂量

· 警告不要超过建议每天服用的规定剂量

· 声明食品补充剂不得替代均衡饮食

· 声明商品应存放在儿童接触不到的地方

· 以数字表格形式列明商品中具有营养或生理作用的成分的数量,以及该商品的建议每日食用量

· 有关维生素和矿物质的信息表示为消费者食品信息所列参考摄入量的百分比


这些要求同时适用于在销售时(在详情页面上)和配送时(在商品标签上)提供的信息。如果相关图片或详情页面中未包含该强制要求提供的信息,您的商品将被停售,直到符合要求。


成分要求

注意: 您有责任列出商品的所有成分,并确保成分列表准确且完整。


新型食品和禁用成分


亚马逊商城销售的商品不得含有任何未经授权的成分(例如,未经授权的维生素或矿物质、添加剂或调味剂)、新型食品或禁用成分。“新型食品”是在 1997 年 5 月 15 日之前欧盟民众尚未大规模食用的食品。“新型食品”可以是新开发的创新食品,使用新的技术和生产工艺生产的食品,以及现在或已经在欧盟以外的地区食用的传统食品。新型食品在欧盟上市之前必须进行安全评估,并且必须在上市前获得批准。制造商必须确保食品补充剂不含任何根据欧洲或适用的当地法规被视为未经批准的新型食品或其他未经批准的成分。


安全上限


为了确保食品补充剂的食用安全,制造商必须考虑科学风险评估确定的安全上限和其他食品中维生素和矿物质的摄入量数据,同时还要考虑对于普通人来说多少维生素和矿物质摄入量较为适当。EFSA(欧洲食品安全局)针对各种维生素、矿物质和其他物质的安全上限发表了科学意见。部分成员国家/地区规定了维生素和矿物质的法定最高限量,而其他国家/地区仅提供指导;例如英国就是由矿物质和维生素专家组提供了一份《维生素和矿物质上限指南》。


售卖相关产品的卖家请注意及时提交文件,页面listing被下架!



二维码
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