早在今年6月份的时候，USPTO发布了拟议规则和上调商标费用的相关通知。此后，关于美国商标涨价的消息就一直未定。据最新消息，11月17日，美国专利商标局（USPTO）宣布决定调整收费标准，新的收费标准将于2021年1月2日开始实行，这是商标局近三年来第一次上调收费标准。那么有哪些费用做了新的调整呢？让我们一起来看看。USPTO设定费用的目标是为了促进对美国的知识产权体系的有效管理提供足够的财政资源。USPTO制定的商标费用提案与战略计划目标相一致，这些提案一旦生效将产生足够的总收入，可以满足未来商标和上诉委员会（TTAB）包括相关的管理费用等战略性运营需求。
USPTO表示，《最终规则》的总体策略是在合理且负担得起的费用表和充足的多年收入之间取得平衡，已收回维持USPTO商标相关业务和实现USPTO商标相关战略目标的总成本。最终规则使美国专利商标局能够继续提高商标审查的质量，实现最佳审查时间，投资于商标信息技术系统和基础设施的现代化，即使在财务波动时期也能为美国专利商标局的运营提供稳定性。（1）商标申请及相关费用——Application and application-related fees（2）基于section 8&71规定的使用宣誓费用——Post registration fees（3）请愿书费用——Petition to the Director and letter of protest fees（4）商标审理与上诉委员会的异议、上诉和审判程序费用——TTAB fees 更多有关此次商标局费用上涨的信息请见商标局官（https://www.uspto.gov）1、此次的美国商标官费涨幅较大，最低上涨比例为11%。有申请美标的跨境卖家要提前做好准备了，抓紧时间赶在2021年1月2日前申请注册！2、整个过程（包括请愿、撤销及异议、复议等）的费用均有不同的幅度的上涨，维持美标的成本大大提升。卖家在申请美标的时候更要谨慎选择、综合考虑、提前布局，以避免一些不必要的损失。3、在此次费用调整之前，客户未使用的商品/服务项目可免官费删除，但经过调整之后，删除商品/服务项目将可能产生官费。即客户如果提交第5-6年或9-10年使用宣誓前，可仍继续免官费提交删除商品/服务项目的申请（注意：申请中仅能涉及删除，如果涉及到其他内容，仍旧会有费用产生）。（2）调整后在最终审查意见发出日的3个月内，可免费进行复议；在最终审查意见发出日的3-6个月内，需支付官费，且费用高达400-500美元；因此，建议卖家合理使用复议的机会，把控好复议的时间，否则后续答复费用较高。
在这里就建议大家想申请美国商标的尽快在费用调整之前准备好申请，费用调整后可能面临的不仅仅是申请阶段额外增长的规费，一旦出现其它规费将更高。因此，有美标申请需求，又想在今年注册省点钱的卖家们，赶紧在2021年1月2日前提交申请吧。关于商标方面有疑问的，也可以咨询我们。除了美标要涨价之外，最近这段时间，亚马逊开始严查产品CE认证、欧代、包装法等合规认证，越来越多的不合规的产品被下架了。种种迹象都表明，产品安全合规/认证成为欧洲站卖家的新刚需。为此，也为大家整理了一下欧盟和英国的相关认证：
CE认证是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE是一个简称，来源于Conformity European或Conformité Européenne，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以标明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。大多在欧洲经济区销售的商品，都需要具有CE标志。IT类 ，音视频AV类 ，大家电，小家电，灯具 ，工医科，机械 ，仪器，USP电源类等的产品都需要打CE标识。
根据英国政府9月1日的公告可知，自2021年1月1日开始，UKCA标志将正式开启使用。UKCA（英国合格评定）标识是一种新的英国产品标识，将用于在英国（英格兰，威尔士和苏格兰）投放市场的商品。UKCA标识将适用于当前受CE标识限制的大多数商品。而对于大多数产品而言，CE标志在2022年1月1日之后将不再作为英国市场的准入标志。而所有相关产品均须符合“BS”开头的英国国家标准。2021年1月1日起制造商需要立即对在英国销售的商品施加新的UKCA标记，英国政府鼓励制造商在此日期之前尽快提前做好准备以便使用UKCA标志。2022年1月1日前为了让企业有时间适应该新要求，在多数情况下，制造商仍可以使用CE标志。
2021年1月1日后立即使用新UKCA标记的条件如下：（4）产品的合格评定由英国合格评定机构（英国任何的机构，认可的第三方组织或用户检查机构-统称为英国认可的机构）进行。
不适用于现有库存，例如，货物已完全制造并准备在2021年1月1日之前投放市场。在这种情况下，即使要求提供英国机构签发的合格证书，带CE标志的商品仍可以在英国销售。欧盟授权代表（European Authorised Representative 或 European Authorized Representative）是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或者法人。为了能确保前述CE标志 (CE Marking )的各项要求得以满足，欧盟法律还要求位于欧盟境外的生产商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表。需要注意的是，只要你的产品需要打CE标识，那么一定需要找这么一个欧盟授权代表。（1）作为制造商制定的授权代表，负责与欧盟范围内各个国家的医疗器械监管机构联系，处理医疗器械的事故、投诉、不良事件以及召回等工作。（2）保留制造商的CE技术文件，当监管机构提出问题时，进行联络制造商、回复和沟通。（3）受制造商的委托，在欧盟进行医疗器械产品注册。（4）受制造商的委托，申请欧盟颁发的自由销售证书。（1）签署欧盟授权代表协议，约定SUNGO的义务和责任。（2）制作欧盟授权代表证书，便于贵公司使用和展示。（3）协助贵司修订产品标签（涉及欧洲产品，注明欧代信息的标签）。（4）检查和保存贵司的技术文件（依据93/42/EEX指令和2007/47/EC指令）。
德国新包装法是一个法律性强制法，强制生产商或是出售商，第一次销售产品必须含有包装，包括外部包装，最终零售包装，饮食业所用的抛弃式容器/盛器，运送包装材料，公司都需要注册和认领许可证,包装法中强制出售商必须申报出售的包装材料，种类和重量。
无论是制造商、进口商、分销商，或者是在线零售商，如果是你把包装材料第一次投入到市场，就有义务注册登记。豁免收费：玻璃未超过80 吨，纸未超过50 吨，或者其他包材未超过30 吨
亚马逊在对产品安全和合规方面重点严查，各位卖家们需要要重视起来，以免产品下架，影响店铺运营。如果在产品认证方面有相关疑问，欢迎大家咨询我们。
