喜讯！！亚马逊终于放开了FBA补货限制

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2020-05-09 16:26:28

这一段时间以来，被姐夫的FBA限制发货无情暴打的亚马逊卖家们，今早终于迎来了一个好消息。

美国站解除发货限制

今天，朋友圈被亚马逊FBA解除发货限制的消息刷屏了。

卖家们喜出望外，纷纷涌向亚马逊后台创建货件。

这位卖家毫无阻碍地创建了1000个货件：

卖家最关心的新品链接也没有限制了:

可能由于太多人在创建货件，卖家表示，后台都有点卡了:

（以上截图均来自知无不言社区）

也有卖家表示，有些产品还是限制发货的状态创建不了，对于这样的情况，可能新品是逐步开放的，先耐心等等，也有卖家支招，可能是以前创建的货件，删掉再重新创建试试。

另外，关于欧洲的发货限制暂时还没解除，不过按照这个趋势，估计欧洲的也很快了。

发货限制解除后，卖家疯狂补货，有卖家一次补货上万乃至几万件，不过晨子还是要提醒卖家们，鉴于目前物流费用的大幅上涨，卖家们在补货的时候还是要酌情考虑自己的成本以及推广计划，合理补货。

突发！美国公布中国口罩检测报告

围绕口罩出口的事情就像悬疑大片一样每天都在上演，且一天一个剧情，让人措手不及。

前两天亚马逊卖家因为卖口罩被亚马逊封店，卖家到深圳亚马逊总部声讨的风波还未平息，口罩的剧情大片又有反转了。

美国开始对中国口罩出口企业动手了！这次动手的是美国掌管防疫物资进口的两个最为主要部门：美国疾病预防与控制中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）。

这次美国不是一般的动手，而是打出了一个组合拳！

据了解，北京时间5月7日深夜，美国疾病预防与控制中心（CDC）突然通过其官网发布了一份针对中国口罩的检测报告，截至发稿，有105家/款中国产口罩被检测并公布。

CDC官网截图

这则公告中指出，对于所列的每种型号，都提交了10种呼吸器供评估。样品采用改良版NIOSH标准测试程序(STP)TEB-APR-STP-0059进行测试，只对微粒过滤器的效率进行了评估。

这些测试的结果是针对被测试的样本，可能代表，也可能不代表更大的一批或更多类似的呼吸器。任何过滤渗透试验的结果只能用来检查产品的过滤效率，无法得出与NIOSH批准的N95产品等效的结论。

通告列出了大量的公司名字、产品类型、执行标准，检测结果等，存在部分问题产品。

CDC公布的部分企业口罩名单截图

美国疾病预防与控制中心（CDC）公布检测结果的链接地址：

https://www.cdc.gov/niosh/npptl/respirators/testing/NonNIOSHresults.html#az-large

本次公告中列出的并非都来自不同公司，而是多企业、多批次样品，还有一些来自未知企业的样品检测结果，存在部分问题产品！

这份清单刚出来，FDA的暴打也来了，前面已经说过，美国这次打出的是组合拳！

美国食品和药物管理局（FDA）当地时间7日表示，撤销约60家中国制造商在美国销售N95口罩的许可，理由是这些制造商生产的口罩无法针对新冠病毒提供足够的防护。

FDA的说法称，经测试发现，一些口罩的颗粒过滤效率没有达到最低的95%的标准。

现在，仅仅只留下了14家中国公司口罩可允许进入美国。也就是说，有82.5%的中国企业，在毫无征兆的情况下，突然失去了白名单资格。

FDA还表示，它还在加强对从中国进口的口罩的检控，并将对这些口罩进行随机检测。

仅剩的14家FDA授权进口的中国口罩商名单（5月7日更新）如下：

FDA官方名单链接：

https://www.fda.gov/media/136663/download。

亚马逊发布声明

关于口罩出口，从美国的这些举措来看，对口罩的限制只会越来越严格，晨子也在之前的文章多次提到，没有资质的卖家不要趟口罩这趟浑水。

关于卖家到深圳亚马逊总部声讨一事，亚马逊全球开店也于今天发布了一则声明，内容如下：

主要表达了四点意思：

亚马逊只会加大对违规行为和产品的审核，一旦发现违规，绝不留情。
对于被封账户扣留的款项，有机会通过申诉拿回部分资金。
如果被误伤的卖家，可以准备资料进行申诉。
将会严厉打击不合规的防疫产品。

相信看了这则声明，卖家对于还能不能在亚马逊上卖口罩也已经心知肚明了。

现在在亚马逊上卖口罩，如果你不是资质齐全的医疗器械工厂，或者有医疗器械R标的品牌商，没有资质齐全的医疗器械工厂供应链，达不到亚马逊的要求，卖防疫物资基本都会被封。

美国站FBA已经解除发货限制，卖家们还是将精力专注在自己原本擅长的领域上，不要投机，好好卖货。

来源：卖家成长学院

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亚马逊喜讯放开限制终于

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