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昨天，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》，加强非医用口罩出口质量监管。
公告如下：一、加强非医用口罩出口质量监管。
自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站动态更新），非医用口罩出口企业报关时需提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1），确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。
对4月26日之前已签订的采购合同，出口报关时需提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1）。
二、进一步规范医疗物资出口秩序。
自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交书面声明（参考附件2），承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新）验放。以上防疫物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。
重点：
非医用口罩也要进行白黑名单管理，海关凭网上名单表做放行。
另外要提供：出口方和进口方共同声明。
对于新政策的推出，可以分两部分进行解答：
第一部分：非医用口罩
今晚24点前已经进监管区尚未放行的货物。需要买卖双方签署《出口方和进口方共同声明》，而后可被获准放行而不受名单影响。但是如果在不合格名单范围中，则可能还是不允许出口。
4月26日0点后申报出口的货物，必须同时满足以下三个条件：
1、在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单范围内或符合国内质量标准；
2、不在市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单内；
3、需要买卖双方签署《出口方和进口方共同声明》。
第二部分：医疗器械
自4月26日0时起，出口包括医用口罩在内的2020年第5号公告的医疗物资范围中的产品，在公告基础上增加了以下两项要求：
1、商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单；
2、出口医疗物资声明。
这意味着企业既要中国的医疗器械注册，还要符合境外的标准认证或注册，并纳入国外官方准入清单。
严格要求境外注册
从公告中提到的《国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单》来看，非医用口罩也必须取得进口国官方的注册和企业准入，这将进一步提高对非医用口罩的监管要求，而这个要求则符合小伙伴们在之前的猜测，即对出口产品的监管责任主要在于进口国，只要进口国认可了产品或生产企业，中国海关没必要再做限制性措施。
特别提醒：在公告中有一个特殊的措辞 “对4月26日之前已签订的采购合同” ，对于这个合同签署节点确认的有点问题，目前海关应该是无法确定的，所以可能会以是否已经申报作为标志进行一刀切的判断。
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