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一、口罩类目权限再次开通，这次真的可以卖吗？
自三月初的口罩类目疯狂封杀之后，一大波卖家偃旗息鼓，痛定思痛决定再也不碰口罩这类大热风头产品，然而自3月23日开始美国站口罩类目又开放审核了？可以卖了？且看看消息真假。
朋友圈的服务商首当其冲，率先刷屏
一直到近期，欧洲也打开了类目审核窗口，但日本站目前已经停止审核 同步到后台查看，发现目前亚马逊美国站点欧洲站点的口罩、消毒液类目开通审核；日本站点审核入口暂时关闭。 而官方招商经理发消息通知同步： 那这意思是？元气帮大家划一下重点： 1、类目确实开通了审核入口 2、类目审核通过并不代表可以正常售卖，因为可能触发产品审核， 3、如果你很幸运没有碰到产品审核，但是能卖2个小时还是10分钟还是2天就是未知数了。毕竟，医疗物资紧缺之时，美国和欧洲一些国家上演另外的获取方式——打假、拦截、征用。根据美媒报道，此前美国海关和边境保护局（CBP）已经多次查获口罩，查获的名头则是假冒和检测出新冠病毒。这波操作呵呵 什么是产品审核？类目审核等于产品审核吗？ 类目审核大家都很清楚，只需要按照亚马逊的类目开通要求提供对应的资料即可，找服务商也可以解决，相对审核没有那么严格，而产品审核就不一样了。 目前关于产品审核的要求官方没有给出明确的说法，但是发票必然是必不可少的。建议大家一定要准备好，关于发票的具体要求： 1) 日期设定在发票日期在180天之内 2) 包括您的姓名和地址 3) 包括制造商或分销商的名称或地址 4) 显示至少包含 10 件所申请的商品的组合订单（需要尽量与后台库存数量保持接近） 5) 不要遮挡发票上的定价信息 6) 可接受的发票类型：增值税专用发票，增值税普通发票，通用机打发票，增值税电子发票 最后提示大家千万不要作假，因为亚马逊可能会联系在申请中注明的产品供应商来验证提交的文档 其他可能需要的资质：FDA、Niosh、BSI、PMDA、CE、ISO9000等认证，受新冠病毒的影响，美国FDA部门严格加强了对各属于FDA部门的产品的审查，特别是口罩以及相关消毒产品，需要制造商FDA号码，出口商FDA号码，进口商FDA号码，产品FDA认证号码，以及进口商FDA和产品FDA号码绑定，有的还需要网站510K#截图。 另外在进出口口罩方面，虽然有很多消息说海关禁止进出口之类的，但其实都是假的，大家不要相信谣言，海关从未禁止出口，而只是进一步完善了相关进出口资质规范，31日晚间，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布了关于有序开展医疗物资出口的公告： 意思是，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，需要具备以下信息： 1、生产厂家的营业执照 2、医疗器械经生产许可证 3、厂家的口罩检测合格报告 另外目的国清关所需资质证明也是必要的，如FDA、CE等。 所以啊，以上种种信息都表明，不是打算好好做口罩的卖家还是不要趟这趟浑水了，毕竟这么多证也不是说能集齐就能集齐的。集齐之后才能召唤口罩神龙哈哈 二、亚马逊即将开始新一波账号洗牌 据内部渠道获得一小道消息，亚马逊会对一批账号采取关停措施，关停原因为非品牌所有者合并变体，并且会拒绝所有不同品牌合并的请求。也就是说之前用合并进行违规操作的卖家亚马逊现在可能会来秋后算账了，所以在这个期间，建议大家对于合并这件事都先停一停不管是正规还是非正规方式，避免被亚马逊误杀。 我们作战营的小伙伴从昨天开始已经陆续停止了操作。 三、亚马逊法国和意大利站点非必需品被陆续下架 自3月27日起，亚马逊开始陆续关停非必要商品的售卖链接，暂时下架，而优先售卖和派送医疗等必需品 
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