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| 1、若商家是生产企业:需提供生产厂商的企业法人营业执照副本,和生产厂商的医疗器械生产企业许可证 |
2、若商家非生产企业:需提供所销售品牌的医疗器械注册证,开店公司持有的医疗器械经营许可证,且医疗器械经营许可证上需明显标识经营范围包含第三类:角膜接触镜及护理用液,或者可以涵盖“角膜接触镜及护理用液”的三类医疗经营范围。 |
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店铺内经营的商品(每个品牌)须至少提供一份由第三方权威机构出具的检测报告,检测报告按国内检测标准:GB11417.3-2012 |
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1)Manufacturer CE declaration of conformity厂商CE符合性声明书 |
2)Notified body CE certificate of conformity公告机构符合性证书 |
商品发布图片中至少展示一张要有清晰的带CE logo标签图片 |
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开店公司持有,且医疗器械经营许可证上需明显标识经营范围包含第三类:角膜接触镜及护理用液,或者可以涵盖“角膜接触镜及护理用液”的三类医疗经营范围 |
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店铺内经营的商品(每个品牌)须至少提供一份由第三方权威机构出具的检测报告,检测报告按国内检测标准:GB11417.3-2012 |
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Manufacturer CE declaration of conformity厂商CE符合性声明书 |
Notified body CE certificate of conformity公告机构符合性证书 |
商品发布图片中至少展示一张要有清晰的带CE logo标签图片 |
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店铺内经营的商品(每个品牌)须至少提供一份由第三方权威机构出具的检测报告,检测报告按国内检测标准:GB11417.3-2012 |
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Manufacturer CE declaration of conformity厂商CE符合性声明书 |
Notified body CE certificate of conformity公告机构符合性证书 |
商品发布图片中至少展示一张要有清晰的带CE logo标签图片 |